性孕交大肚子孕妇,五月天中文字幕亚洲,人妻少妇av一区二区三区牛牛,人人妻人人爽天天做天天摸

產品詳情
  • 產品名稱:小鼠少突膠質細胞

  • 產品型號:A01X1953
  • 產品**:撫生
  • 產品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
小鼠少突膠質細胞公司正在出售的產品:LNCaP clone FGC (LNCaP 人前列腺癌細胞 LSM5蛋白抗體 LSM5 轉錄因子BTF3抗體 大鼠β2整合素(ITG β2/CD11+CD18)elisa分析酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:
原代細胞的培養(yǎng):

(1)原代細胞的培養(yǎng)方法

原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術。
原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

商品屬性:

組織來源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞分類

小鼠原代細胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細胞形態(tài)

圓形或橢圓形細胞

細胞簡介:

少突膠質細胞是神經系統(tǒng)中膠質細胞的重要組成部分,其主要功能是包繞神經元的軸突形成髓鞘,協(xié)助神經電型號的跳躍式高效傳遞,維持和保護神經元的正常功能。此外,少突膠質細胞還具有合成和分泌多種細胞因子來促進神經元、神經膠質細胞的發(fā)育和存活等功能。

細胞特性:

1) 組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2) 細胞鑒定:MBP熒光染色為陽性。

3) 經鑒定細胞純度高于90%

4) 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:圓形或橢圓形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF原代 少突膠質 細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。



公司正在出售的產品:

小鼠前列腺素E2PGE-2elisa檢測試劑盒

小鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)elisa檢測試劑盒

位素RNA北方雜交試劑盒

細胞P38蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

谷氨酸脫氫酶GDH測試盒 50T/48樣 紫外比色法

組織組蛋白乙酰轉移酶(HAT)總活性熒光定量檢測試劑盒

人轉化生長因子β受體2TGFβR2elisa檢測試劑盒

大鼠抗IVIgG抗體elisa分析檢測試劑盒

DMEM細胞培養(yǎng)基(無酚紅)

色氨酸羥化酶抗體 TPH

神經肽Y受體5抗體 NPY5R

MOB4A蛋白抗體 MOB4A

NDUFB9蛋白抗體 NDUFB9

周期素依賴性激酶3抗體 CDK3

轉錄調控激活蛋白SNF5抗體 SNF5

谷氧還蛋白/巰基轉移酶抗體 Glutaredoxin 1

海藻酸鈉抗體 Sodium alginate

腺嘌呤核苷酸轉運蛋白1、2、3、4抗體 ANT1+ANT2+ANT3+ANT4

鋅指蛋白177抗體 ZNF177

白細胞介素28受體α抗體 IL28 Receptor alpha

苯丙氨酸羥化酶4抗體 PAH

Cervical cancer oncogene 3/宮頸癌原癌基因3抗體 FUNDC2

DHX15蛋白抗體 DHX15

磷酸化p21激活激酶1抗體 phospho-PAK1 (Ser204)

磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 phospho-PIK3R2 (Tyr467)

大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa檢測試劑盒

小鼠少突膠質細胞染色質組裝因子1P155抗體  Anti-p150 CAF1

羅丹明標記的小鼠抗兔IgG H&L

Mouse Anti-Rabbit IgG H&L / RBITC

唾液酸轉移酶4A抗體

原代細胞的分離方法:

一、懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。
二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
姓名:
電話:
您的需求: