(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
乳腺癌組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
人原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
不規(guī)則細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介：
乳腺癌是一種嚴(yán)重影響女性健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一，其發(fā)展不僅是腫瘤細(xì)胞本身的作用，而且與腫瘤微環(huán)境密切相關(guān)。乳腺癌作為女性常見的惡性腫瘤之一，是發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤。發(fā)病常與遺傳相關(guān)。乳腺癌細(xì)胞具有高度的異型性，細(xì)胞形態(tài)及大小不等。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人乳腺癌組織。
2)細(xì)胞鑒定：ER熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GRELISAKit
大鼠促性腺釋放受體抗體(GNRHR-Ab)elisa分析檢測試劑盒
GNRHR-Ab ELISA Kit
人角化細(xì)胞因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)elisa分析檢測試劑盒
HumanKAF/ARELISAKit
分選連接蛋白6抗體 Anti-SNX6
雷帕霉素靶蛋白復(fù)合體2抗體 Anti-RICTOR
NADH脫氫酶黃素蛋白2抗體 Anti-NDUFV2
鋅指脂蛋白-1b抗體 Anti-ZNF268
黃體(LH)elisa分析檢測試劑盒
LH ELISA Kit
人大內(nèi)皮素(Big ET-1)elisa分析檢測試劑盒
BigET-1ELISAKit
大鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析檢測試劑盒
洗滌液（Western）100ml
人性結(jié)合球蛋白（SHBG）elisa檢測試劑盒
通用型果膠生物酶比色法定量檢測試劑盒
NACA1蛋白抗體
NACA1
補(bǔ)體C4a+C4b蛋白抗體
C4a+C4b
結(jié)構(gòu)蛋白家族2抗體 Anti-TCTN2
磷酸化樁蛋白Paxillin抗體 Anti-Phospho-Paxillin(Ser178)
2'-5'-寡腺苷酸合成酶3抗體 Anti-OAS3
5-羥色胺受體2B抗體 Anti-5-HTR2B/HTR2B
PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗牛IgG H&L
人乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞黑色素瘤相關(guān)抗原11抗體
MAGEA11
14號(hào)染色體開放閱讀框106抗體
C14orf106
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。