
本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個(gè)突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長(zhǎng)軸的突起,這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔,起到對(duì)管腔的支持作用。
同時(shí),一個(gè)周細(xì)胞可以通過(guò)伸展的突起與微循環(huán)中的多個(gè)接觸。此外,周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
人 |
|
組織來(lái)源 |
腦組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) |
A01X1514 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于人的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)與NG2熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 周 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品:
鋱鹽(terbiumIII)單鏈DNA熒光定量測(cè)定試劑盒
體液羥賴(HYL)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒
人球蛋白A(IgA)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP)elisa分析檢測(cè)試劑盒
豬骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測(cè)試劑盒
豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)elisa分析檢測(cè)試劑盒
酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基
魚球蛋白M(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測(cè)試劑盒
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子抗體 Neurturin
食道癌相關(guān)基因NMES1抗體 NMES1
NSUN5P1蛋白抗體 NSUN5P1
Pacific Blue標(biāo)記小鼠CD117單克隆抗體 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue
轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體 Sox3
組氨酸氨酶HAL抗體 Histidase
核孔復(fù)合體蛋白88抗體 NUP88
核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 NFAT1
鋅指蛋白342抗體 ZNF342
鋅指蛋白720抗體 ZNF720
補(bǔ)體C1qα鏈多肽抗體 C1QA
成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因抗體 Rb
DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta
ECSIT蛋白抗體 ECSIT
磷酸化紅細(xì)胞膜帶4.9蛋白抗體 phospho-Dematin (Ser403)
磷酸化細(xì)胞骨架肌動(dòng)蛋白樣蛋白3抗體 phospho-ARP3 (Ser418)
小鼠鐵調(diào)素(Hepc)elisa檢測(cè)試劑盒
人腦血管周細(xì)胞核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)因子2(RFT2)elisa生化檢測(cè)試劑盒
RFT2 ELISA Kit
人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HumanIL-1sRⅠELISAkit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。