產(chǎn)品特點：

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體，柱式法純化，操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA，每克組織一般能得到3～5μg mtDNA。

注意：本產(chǎn)品只適合于動物材料，不適合于植物材料，因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品組成:

下列是公司正熱銷的產(chǎn)品：

動物細胞核分離試劑盒50次兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）ELISA試劑盒,

細胞微管分離試劑盒10次胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒--動物，人

細胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒10次轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）ELISA試劑盒--動物，人

細胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次抗乙型肝炎病e抗體（HBeAb）ELISA試劑盒--動物，人

細胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒10次麻疹病IgM（MV IgM）ELISA試劑盒--動物，人

細胞過氧化酶體分離試劑盒10次馬尿酸-L-苯丙氨酸

細胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒20次甘草素 Liquiritigenin

純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒20次人肌腱蛋白R（TN-R）ELISA試劑盒,

分離溶酶體純度雙酶法（COX/AP）檢測試劑盒20次人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白（β-Cat）ELISA試劑盒,

動物細胞染色體分離試劑盒20次小鼠煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISA試劑盒,

植物細胞染色體分離試劑盒20次小鼠核因子κB亞基p65親和肽（NF-κB p65）ELISA試劑盒,

酵母細胞染色體分離試劑盒20次小鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）ELISA試劑盒,

細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒10次兔子睪酮（T）ELISA試劑盒,

細胞/組織活性高爾基體分離試劑盒10次大腸菌素（colicin）ELISA試劑盒--動物，人

細胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試劑盒10次Littman 瓊脂
非滅活型病毒樣本保存液（非細胞培養(yǎng)用，粉紅色）Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗體色標GStandard for GC，≥99.5% (GC）

Apelin receptor  Apelin receptor抗體二基硅烷 98%

APC/Adenomatous Polyposis Coli  腺瘤樣息肉抗體3,4-二氟二苯甲酮 98%

APEX1  多功能DNA修復酶抗體2，4-二肼 ~0.005 M in ethanol, for TLC

ATH III  凝血酶Ⅲ抗體3,3'-二甲基聯(lián)萘 97%

APG4B/AUTL1  自噬相關(guān)蛋白4B抗體2.4-二酚 分析標準品（劇品）

APNG/MPG  N-甲基嘌呤DNA糖基化酶O,O-二乙基硫代磷酸鹽 98%

APOD  載脂蛋白D抗體1-(3-二甲氨基基)-3-乙基碳二亞 97%

使用方法:

一:培養(yǎng)細胞預處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細胞兩次,離心得到的細胞沉淀直接用于mtDNA提取。

二:組織細胞預處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

三:血液預處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細胞兩次,得到的白細胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?，F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。