具有兩大功能：
（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少；
（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當(dāng)對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：熒光馬杜拉放線菌
拉丁文： Actinomadura│fluorescence sp. nov.1991
分離基物: 土壤
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 抗**；抗白色菌；抗新型隱球菌
培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: CM0039
生長條件: 28C
存儲條件: 真空冷凍干燥
基本概念。
(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當(dāng)涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細(xì)胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。
以下是熒光馬杜拉放線菌相關(guān)產(chǎn)品：
資源名稱: 嗜熱鏈球菌種屬: Streptococcus│thermophilus分離基物: 酸奶提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 乳品發(fā)酵培養(yǎng)基: 6生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
資源名稱: 傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│typhi提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 噬菌體分型用 Vi 42 9,12,Vi d -培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
資源名稱: 威特弗拉里亞鞘氨醇盒菌種屬: Sphingopyxis│witflariensis分離基物: 水樣/廢水提供形式: 凍干物模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株，用于分類學(xué)研究。培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
資源名稱: 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌種屬: Yersinia│enterocolitica提供形式: 凍干物**等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 血清學(xué)分群(型) 21培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)ELISA試劑盒曙紅Y,溶 AR碳酸鈉，十水 AR，99%右旋糖苷/葡聚糖D40
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒曙紅Y(水溶) ACS氟酸 AR,40.0%葡聚糖D20/右旋糖苷
內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒熒光素 AR,90%二甲苯 GCS,≥99.9%(GC)(二甲苯異構(gòu)體+乙基苯）沙格列汀/沙克列汀鹽酸鹽
內(nèi)皮特異分子-1(ESM-1)ELISA試劑盒熒光素 IND二甲苯 AR，99%(二甲苯異構(gòu)體+乙基苯表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG95%）
內(nèi)皮糖蛋白(ENG/CD105)ELISA試劑盒熒光素鈉 AR二甲苯 CP，98%(二甲苯異構(gòu)體+乙基苯）達沙替尼一水合物
內(nèi)皮素2(EDN2)ELISA試劑盒吉氏色素 BS二甲苯 HPLC依西美坦
內(nèi)皮素1受體(EDNRA)ELISA試劑盒鉻酸鉛 AR,98.0%二甲苯 ACS, 98.5% (isomers plus ethylbenzene)依西美坦(標(biāo)準(zhǔn)品)
內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒甲基藍 ARACS, 98.5+% (isomers plus ethylbenzene)氨基比林
內(nèi)皮素(ET-1)ELISA試劑盒甲基紅 AR氧化銦 SP馬來酸氯苯那敏/撲爾敏
內(nèi)肽-2(EM-2)ELISA試劑盒甲基橙 IND氧化銦 99.99% metals basis， <100 nm (TEM)馬來酸氯苯那敏/撲爾敏(標(biāo)準(zhǔn)品)
內(nèi)肽2(EM-2)ELISA試劑盒甲基橙 ACS reagent,85 %納米二氧化錫 99.9% metals basis，50-70nm血管緊張素II
腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒甲基紅鈉鹽 IND4，4'-二氨基二苯砜 97%維生素 D3 ((膽骨化)
內(nèi)素(ET)ELISA試劑盒甲基紅鈉鹽 ACS reagent, 95 %4，4'-二氨基二苯砜 分析標(biāo)準(zhǔn)品帕唑帕尼鹽酸鹽
腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒亞甲基藍 Biological stain2-萘磺酸 98%噻托溴銨
腦源性神經(jīng)生長因子(BDNF)ELISA試劑盒亞甲基藍 超純級,Dye content, >90%(HPLC)3-吡啶磺酸 98%富馬酸福莫特羅 (二水）
腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒間甲基紅 Indicator1-萘磺酸鈉 technical grade, 85%富馬酸福莫特羅(無水)
熒光馬杜拉放線菌偶發(fā)分枝桿菌偶發(fā)亞種
種屬: Mycobacterium│Mycobacterium fortuitum subsp fortuitum
提供形式: 凍干物
**等級: 3
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 研究
生長條件: 37
存儲條件: 真空冷凍干燥法
谷氨酸棒桿菌
種屬: Corynebacterium│glutamicum
提供形式: 斜面培養(yǎng)物
**等級: 1
模式菌株: no
應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)L-亮氨酸。
培養(yǎng)基: CM0002
生長條件: 28℃
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。