具有兩大功能： 

（ 1 ）通過灌根可有效防治植物性和性土傳病害，同時可使植物葉部的和病害明顯減少； 

（ 2 ）對植物具有明顯的促生長、增產(chǎn)作用。 對性土傳病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收獲后期，對番茄、茄子、辣椒、**、馬鈴薯、羅漢果和生姜青枯?。ń敛。┑奶镩g防效可達 70 ～ -- ％，高增產(chǎn)率達 493 ％，甚至當對照發(fā)病率高達 -- ％時防效也是如此。 多粘類 芽孢桿菌 對芋頭軟腐病、大白菜軟腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙參根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土傳 病害 也具有較好的防治作用。 此外，對植物具有明顯的促生長作用，可使田間植株高度比空白對照區(qū)增加 10-30cm ；甚至在植物不發(fā)青枯病時，也可使植物的產(chǎn)量增加 27.5% ，且增產(chǎn)主要表現(xiàn)為收獲前期。
產(chǎn)品名稱：異硫鏈霉菌
拉丁文： Streptomyces│althioticus

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)方法：
培養(yǎng)基: 0012

生長條件: 28℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

基本概念。

(1) 菌群：由多種混合組成的相對穩(wěn)定的群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、他們之間的過渡類型。

(2) 菌屬：菌種的上分類，通常性狀相近、親緣關(guān)系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。

(3)是基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關(guān)系接近的一類群體，與同屬內(nèi)其他種有著明顯差異；當涉及到保存時，菌種是指的種子（用來長期保存）資源。

(4) 菌型：同一菌種的不同，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內(nèi)的可以分為多種不同的菌型。

(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養(yǎng)而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養(yǎng)物均可稱為該菌種的一個菌株。

以下是異硫鏈霉菌相關(guān)產(chǎn)品：

資源名稱: 香菇種屬: Lentinula│edodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 食用菌培養(yǎng)基: 0017生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱: 巨大芽孢桿菌種屬: Bacillus│megaterium分離基物: 土壤提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0033生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱: 白淺灰鏈霉菌種屬: Streptomyces│albogriseolus提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生新霉素復(fù)合體培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28-30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

資源名稱: 皮氏羅爾斯通氏菌種屬: Ralstonia│pickettii提供形式: 凍干物**等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
皮質(zhì)酮(CORT)ELISA試劑盒異戊 分子生物學(xué)級,>99%(GC)糠酸 98%泊酚

皮質(zhì)素-3(Cortxin-3)ELISA試劑盒異戊 GCS，≥99.8% (GC)呋喃 >99.0%(GC)鹽酸雷洛昔芬

皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(CBG)ELISA試劑盒癸酸甲酯 ≥99%呋喃 CP福多斯坦

皮質(zhì)(Cortisol)ELISA試劑盒椰子 98%呋喃 99.5%福多斯坦（標準品）

皮膚相關(guān)抗原(CLA)ELISA試劑盒壬酸 CP,95%呋喃 standard for GC,≥99.5% (GC) 利塞膦酸

皮膚蛋白(DPT)ELISA試劑盒壬酸 97%1-甲基吡咯 99%利塞膦酸（標準品）

皮膚T虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒壬酸 分析標準品,>99.5% (GC)2-甲基四 99%利塞膦酸鈉

皮動蛋白(CTTN)ELISA試劑盒壬酸色標Standard for GC ,>99% (GC)2-甲基四 Standard for GC, ≥99.5% (GC)利塞膦酸鈉（標準品）

胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒壬酸 98%酮 40%溶液苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲坦

泡狀過表達癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)ELISA試劑盒1-辛 99%1,3-二 98%苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲普坦（標準品）

膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒1-辛 97%吡咯 standard for GC，>99.7%(GC)羅庫溴銨

膀胱癌抗原(UBC)ELISA試劑盒正辛酸 ≥98%, FG吡咯 CP羅紅霉素

排序連接蛋白3(SNX3)ELISA試劑盒1-辛 ≥92%, FCC吡咯 99%羅紅霉素(標準品)

帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA試劑盒1-辛 natural, ≥92%, FCC(±)-四氫糠 97%鹽酸司來吉蘭

偶聯(lián)因子6(CF6)ELISA試劑盒丁酸酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)N-甲基-3-氨基吡唑 97%3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽酸鹽

紐蛋白(VCL)ELISA試劑盒丁酸酯 99%2-氨基-3,5-二溴吡 97%鹽酸舍曲林
異硫鏈霉菌米曲霉

種屬: Aspergillus│oryzae

分離基物: 醬油醪

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 蛋白分解力強，產(chǎn)蛋白酶。

培養(yǎng)基: CM0015

蘇云金芽孢桿菌

種屬: Bacillus│thuringiensis

分離基物: 牛奶

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0002

生長條件: 30℃
微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。