
主營產(chǎn)品:
生化試劑,標(biāo)準(zhǔn)品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)基,標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
如何做血清的梯度替換?
日期:2025-04-19 10:31
瀏覽次數(shù):210
摘要:如何做血清的梯度替換?
當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)實驗需更換血清品牌時,做程序性梯度替換方案尤為重要,因為不同品牌的血清所含成分有所差異,血清更換會使細(xì)胞發(fā)生不適,從而出現(xiàn)細(xì)胞增殖緩慢或細(xì)胞狀態(tài)不佳等情況。建議的梯度替換方法為:完全培養(yǎng)基配置過程中先用25%新血清與75%原血清進(jìn)行混合,培養(yǎng)傳代1-2次;而后用50%新血清與50%原血清混合培養(yǎng)傳代;再用75%新血清與25%原血清混合培養(yǎng)傳代;后完全使用新血清培養(yǎng)傳代。
如何做血清的梯度替換?
當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)實驗需更換血清品牌時,做程序性梯度替換方案尤為重要,因為不同品牌的血清所含成分有所差異,血清更換會使細(xì)胞發(fā)生不適,從而出現(xiàn)細(xì)胞增殖緩慢或細(xì)胞狀態(tài)不佳等情況。建議的梯度替換方法為:完全培養(yǎng)基配置過程中先用25%新血清與75%原血清進(jìn)行混合,培養(yǎng)傳代1-2次;而后用50%新血清與50%原血清混合培養(yǎng)傳代;再用75%新血清與25%原血清混合培養(yǎng)傳代;后完全使用新血清培養(yǎng)傳代。
當(dāng)細(xì)胞培養(yǎng)實驗需更換血清品牌時,做程序性梯度替換方案尤為重要,因為不同品牌的血清所含成分有所差異,血清更換會使細(xì)胞發(fā)生不適,從而出現(xiàn)細(xì)胞增殖緩慢或細(xì)胞狀態(tài)不佳等情況。建議的梯度替換方法為:完全培養(yǎng)基配置過程中先用25%新血清與75%原血清進(jìn)行混合,培養(yǎng)傳代1-2次;而后用50%新血清與50%原血清混合培養(yǎng)傳代;再用75%新血清與25%原血清混合培養(yǎng)傳代;后完全使用新血清培養(yǎng)傳代。